Questões de Farmácia

São finalidades dos estudos clínicos a verificação dos efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos e clínicos e a identificação de reações adversas, de forma a garantir a segurança e(ou) eficácia dos medicamentos. A respeito das diferentes fases desses estudos, julgue os itens que se seguem.

Os ensaios clínicos de fase III constituem estudos realizados em larga escala, em diferentes centros médicos de diversos países, com um número elevado de pacientes (mínimo de 800 voluntários). Nessa fase, verifica-se a ocorrência das reações adversas mais frequentes.

A resposta correta é:

Os medicamentos são produtos diferenciados, de suma importância para a melhoria ou manutenção da qualidade de vida da população. A preservação da sua qualidade deve ser garantida desde sua fabricação até a dispensação ao paciente. Desta forma, as condições de estocagem, distribuição e transporte desempenham papel fundamental para a manutenção dos padrões de qualidade dos medicamentos.
Acerca desse assunto, assinale a opção correta.

a) No almoxarifado de medicamentos a luminosidade deve ser bem distribuída, oferecendo boa visualização dos itens e a identificação dos mesmos, e não há restrição sobre o posicionamento dos produtos armazenados.
b) O almoxarifado de medicamentos é um setor que compreende as seguintes atividades: receber materiais, guardar materiais, localizar materiais, assegurar materiais, preservar materiais, entregar materiais e prestar informações sobre indicações terapêuticas dos materiais.
c) Assistência farmacêutica engloba aquisição, programação, armazenamento, distribuição e dispensação, assim como a racionalidade necessária, de modo a disponibilizar medicamentos seguros e eficazes, no momento certo e nas quantidades adequadas.
d) Um sistema de distribuição de medicamentos satisfatório deve atender somente a certos setores da instituição, não sendo necessário atender a todas as áreas onde são utilizados medicamentos e correlatos.
e) Para armazenamento de medicamentos no almoxarifado, visando o controle de qualidade e a boa organização, observar a rotulagem dos produtos parece importante e muitas vezes suficiente.

A resposta correta é:

As plantas contêm diversos metabólitos secundários e a extração desses metabólitos depende do meio extrator. A escolha do método e dos reagentes deve levar em consideração a maximização da eficiência da reação e a garantia do maior ou do menor número de metabólitos, dependendo do caso em estudo. Acerca desse assunto, julgue os próximos itens.

A extração de drogas vegetais em laboratório utilizando-se soxlet apresenta como vantagem a reutilização de solvente aquecido, otimizando-se o processo de extração.

A resposta correta é:

São finalidades dos estudos clínicos a verificação dos efeitos farmacodinâmicos, farmacológicos e clínicos e a identificação de reações adversas, de forma a garantir a segurança e(ou) eficácia dos medicamentos. A respeito das diferentes fases desses estudos, julgue os itens que se seguem.

Nos primeiros estudos clínicos realizados, descritos como estudo de fase I, utilizam-se modelos animais para estabelecer uma avaliação preliminar sobre a segurança e a tolerabilidade do medicamento avaliado.

A resposta correta é:

O profissional farmacêutico é capacitado cientificamente para ser o responsável técnico da dispensação de fármacos. Assinale a opção que apresenta as responsabilidades e atribuições do farmacêutico no serviço de dispensação.

a) Receitar fármacos após rápida avaliação do quadro clínico do paciente.
b) Respeitar o direito do usuário de conhecer o medicamento que lhe é dispensado e de decidir sobre sua saúde e seu bem estar.
c) Avaliar a prescrição médica e receitar outros fármacos caso seja necessário.
d) Exigir receita mesmo em caso de medicamentos de venda livre.
e) Assegurar que os fármacos, sujeitos a controle especial de acordo com a legislação específica, serão dispensados somente aos médicos.

A resposta correta é:

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial.
A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no referido setor por meio de artigos científicos e pôsteres submetidos a congressos científicos.
Julgue os itens seguintes, relativos a aspectos éticos da profissão farmacêutica associados à situação hipotética acima apresentada.

Caso seja necessária a apresentação de dados não publicados para ratificação dos achados da pesquisa, deve-se solicitar autorização do autor da referida pesquisa.

A resposta correta é:

Assinale a opção correta a respeito de farmacovigilância.

a) A farmacovigilância é definida como sendo um conjunto de atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção de qualquer evento adverso relacionado com medicamentos (EAM).
b) A área de farmacovigilância não se destina ao controle de plantas medicinais e medicamentos fitoterápicos.
c) A farmacovigilância não está relacionada ao uso indevido ou abuso de medicamentos, pois sua principal função é identificar os riscos que envolvem os produtos farmacológicos.
d) Ainda não existe legislação específica referente à farmacovigilância no Brasil.
e) Para fins de controle, a Vigilância Sanitária exige a confirmação da ocorrência de reações adversas graves não descritas na bula, como óbitos, riscos de morte e hospitalização.

A resposta correta é:

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial.
A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no referido setor por meio de artigos científicos e pôsteres submetidos a congressos científicos.
Julgue os itens seguintes, relativos a aspectos éticos da profissão farmacêutica associados à situação hipotética acima apresentada.

O diretor técnico da empresa, devido a sua posição hierárquica, deverá constar nas publicações como autor principal de todos os trabalhos, sendo seu nome colocado na primeira posição da lista de autores.

A resposta correta é:

Com relação ao teste de envase com meio de cultura estéril usado no controle de qualidade de medicamentos, assinale a opção correta.

a) Não é necessário controle no local de fabricação.
b) Nenhuma ampola ou frasco com contaminação é o resultado ideal.
c) No teste de envase com cultura estéril não é avaliado o contato com a tampa de borracha utilizada para fechar compostos injetáveis.
d) Esse teste não é aplicado para fármacos sólidos.
e) Não existe limite de contaminação para os frascos ou ampolas.

A resposta correta é:

No setor de pesquisa e desenvolvimento de uma indústria farmacêutica são realizados projetos relativos à inovação industrial.
A direção da empresa resolveu, como medida de publicidade, divulgar alguns dos trabalhos técnicos desenvolvidos no referido setor por meio de artigos científicos e pôsteres submetidos a congressos científicos.
Julgue os itens seguintes, relativos a aspectos éticos da profissão farmacêutica associados à situação hipotética acima apresentada.

O presidente da indústria farmacêutica poderá representar a empresa como único autor das publicações, desde que os trabalhos tenham sido realizados sob sua orientação.

A resposta correta é: