Questões de Farmácia

A assistência farmacêutica é compreendida como política pública norteadora para a formulação de políticas setoriais, podendo ser destacadas as políticas de medicamentos, de ciência e tecnologia e de desenvolvimento industrial. Acerca da atenção farmacêutica e da legislação correlacionada, assinale a opção correta.

a) O estabelecimento de mecanismos adequados para a regulação e monitoração do mercado de insumos e produtos estratégicos para a saúde, incluindo os medicamentos, é um dos eixos estratégicos da Política Nacional de Assistência Farmacêutica.
b) A Política Nacional de Atenção Farmacêutica Estratégica envolve um conjunto de ações voltadas à promoção, proteção e recuperação da saúde e garante os princípios da universalidade, integralidade e equidade.
c) De acordo com a Resolução n.º 338/2004, um dos eixos estratégicos da Política de Vigilância Sanitária é o desenvolvimento e consolidação de uma política nacional de assistência farmacêutica.
d) A assistência farmacêutica trata de um conjunto amplo de ações que envolve, entre outras, a seleção de medicamentos, aquisição, distribuição e dispensação, porém não se aplica à pesquisa e produção de medicamentos e insumos.
e) A Resolução n.º 338/2004 aprova a Política Nacional de Atenção Farmacêutica Estratégica como parte integrante da Política Nacional de Saúde.

A resposta correta é:

Com relação à Política Nacional de Medicamentos (PNM) e de legislação correlacionada, assinale a opção correta.

a) De acordo com a PNM, cabe ao gestor municipal (secretaria de saúde ou organismo correspondente) , como uma de suas responsabilidades, incentivar a revisão das tecnologias de formulação farmacêutica.
b) Assistência farmacêutica pode ser definida como o conjunto de procedimentos médicos e terapêuticos de baixa complexidade, passíveis de realização em ambulatórios e postos de saúde.
c) O desenvolvimento científico e tecnológico por meio da integração entre universidades, instituições de pesquisa e empresas do setor produtivo é uma das diretrizes da PNM.
d) As ações de vigilância sanitária serão gradualmente descentralizadas e transferidas à responsabilidade executiva direta de estados e municípios, inclusive o registro de medicamentos e a autorização do funcionamento de empresas.
e) De acordo com a Portaria n.º 3.916/1998, a promoção da produção de medicamentos e a revisão permanente da RENAME são duas das prioridades da PNM.

A resposta correta é:

Acerca da gestão de fornecedores e da cadeia cliente-fornecedor, assinale a opção correta.

a) Uma das etapas da sistematização de compras é o desenvolvimento de fornecedores, que deve focar nos fornecedores habituais, excluindo fornecedores eventuais e potenciais que podem causar falha no abastecimento.
b) O fornecedor ideal possui tecnologia para produzir ou representar produtos com a qualidade exigida, no tempo hábil, nas quantidades necessárias e a preços competitivos, constituindo, assim, uma fonte única ou single-sourcing.
c) O termo fonte simples pode ser utilizado para designar o processo de seleção que é realizado com a proposta de estabelecer parcerias de longo prazo com um determinado fornecedor.
d) No processo de seleção de fornecedores, quando diversos itens puderem ser adquiridos de um mesmo fornecedor, ele poderá ser denominado fonte múltipla ou multi-sourcing.
e) Na avaliação de fornecedores, podem ser avaliados parâmetros comerciais tais como: sistema de garantia de qualidade, adequação às BPFs e parâmetros técnicos (gestão administrativa, situação mercadológica e jurídico-fiscal).

A resposta correta é:

Em uma farmácia, uma mulher com cinquenta e cinco anos de idade apresentou ao farmacêutico uma receita de controle especial em duas vias. A prescrição indicava a administração intramuscular de uma ampola de 1 mL de determinado medicamento. A paciente pediu ao farmacêutico que ele aplicasse a injeção naquele momento.
Considerando que os princípios ativos do medicamento acima informado sejam benzoato de estradiol, fempropionato de estradiol, propionato de testosterona, fempropionato de testosterona e isocaproato de testosterona, julgue os itens a seguir com base na legislação farmacêutica vigente.

No caso em tela, devido à idade da paciente e à finalidade do tratamento, a apresentação de receita de controle especial em duas vias é dispensável, uma vez que o medicamento não está sendo indicado como anabolizante muscular.

A resposta correta é:

De acordo com a farmacovigilância, assinale a opção correta.

a) Para evitar qualquer tipo de viés, todos os dados de farmacovigilância são colhidos por meio de notificações espontâneas, indicando que o sistema aguarda passivamente a notificação.
b) A farmacovigilância pode ser entendida como o procedimento posto em marcha antes da autorização de registro de um novo fármaco.
c) Estudos de fase III são chamados estudos de farmacovigilância ou de vigilância pós-comercialização e referem-se ao processo de detecção de problemas decorrentes do uso de medicamentos já legalmente autorizados.
d) A farmacovigilância se justifica, entre outras razões, devido ao fato de que mesmo ensaios clínicos controlados randomizados apresentam certas limitações inerentes ao desenho experimental aplicado.
e) O boletim de notificação desconsidera informações tais como identificação do paciente e uso do medicamento, não sendo, assim, um instrumento aplicável à farmacovigilância.

A resposta correta é:

Em uma farmácia, uma mulher com cinquenta e cinco anos de idade apresentou ao farmacêutico uma receita de controle especial em duas vias. A prescrição indicava a administração intramuscular de uma ampola de 1 mL de determinado medicamento. A paciente pediu ao farmacêutico que ele aplicasse a injeção naquele momento.
Considerando que os princípios ativos do medicamento acima informado sejam benzoato de estradiol, fempropionato de estradiol, propionato de testosterona, fempropionato de testosterona e isocaproato de testosterona, julgue os itens a seguir com base na legislação farmacêutica vigente.

No controle do estoque do medicamento acima referido, compete ao farmacêutico avaliar e emitir o pedido para reposição, o que, nesse caso, deve ocorrer a cada seis meses, respeitando-se os limites quantitativos estabelecidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA).

A resposta correta é:

Acerca da farmacovigilância, da hemovigilância e do uso racional de medicamentos, assinale a opção correta.

a) As reações adversas do tipo C constituem os efeitos farmacológicos esperados, porém com intensidade anormalmente elevada, apresentando baixa mortalidade.
b) Devido à complexidade social e cultural no Brasil, a promoção do uso racional dos medicamentos não pode ser considerada um dos objetivos da farmacovigilância.
c) A identificação de reações adversas raras e(ou) desconhecidas é alvo dos ensaios clínicos e não pode ser detectada pelos estudos de farmacovigilância.
d) As reações adversas classificadas como do tipo A são totalmente inesperadas, em desacordo com o mecanismo de ação do fármaco, e apresentam baixa incidência.
e) Hemovigilância e farmacovigilância são algumas das áreas sob vigilância envolvidas no projeto Hospitais Sentinela.

A resposta correta é:

Em uma farmácia, uma mulher com cinquenta e cinco anos de idade apresentou ao farmacêutico uma receita de controle especial em duas vias. A prescrição indicava a administração intramuscular de uma ampola de 1 mL de determinado medicamento. A paciente pediu ao farmacêutico que ele aplicasse a injeção naquele momento.
Considerando que os princípios ativos do medicamento acima informado sejam benzoato de estradiol, fempropionato de estradiol, propionato de testosterona, fempropionato de testosterona e isocaproato de testosterona, julgue os itens a seguir com base na legislação farmacêutica vigente.

A combinação de diferentes ésteres de um determinado hormônio na formulação, como no medicamento citado, visa melhorar o perfil farmacocinético da formulação, prolongando o tempo de ação do medicamento.

A resposta correta é:

Assinale a opção correta acerca das ferramentas básicas que podem ser utilizadas no processo de gestão da qualidade em indústrias farmacêuticas, assinale a opção correta.

a) A metodologia 5S embasada nos sensos de utilização, de organização e de limpeza, além de não ser de fácil compreensão, é de difícil implementação.
b) O ciclo de PDCA é constituído de três etapas: planejar (definir metas), executar (de acordo com o planejamento) e implementar (estabelecer procedimento operacional padrão).
c) O diagrama de causa e efeito difere do diagrama de espinha de peixe por apresentar a relação existente entre determinado resultado (efeito) e os diversos fatores (causas) que podem influenciar nesse resultado.
d) Qualquer ferramenta de gerenciamento de qualidade deve focar exclusivamente as atividades executadas pela alta direção da empresa, garantindo assim o direcionamento adequado da visão e missão da instituição.
e) O diagrama de Pareto é uma descrição gráfica (barras verticais) que, de forma geral, apresenta as diversas causas de problema, a frequência de ocorrência de cada causa e uma curva representativa da porcentagem acumulada de cada ocorrência.

A resposta correta é:

Em uma farmácia, uma mulher com cinquenta e cinco anos de idade apresentou ao farmacêutico uma receita de controle especial em duas vias. A prescrição indicava a administração intramuscular de uma ampola de 1 mL de determinado medicamento. A paciente pediu ao farmacêutico que ele aplicasse a injeção naquele momento.
Considerando que os princípios ativos do medicamento acima informado sejam benzoato de estradiol, fempropionato de estradiol, propionato de testosterona, fempropionato de testosterona e isocaproato de testosterona, julgue os itens a seguir com base na legislação farmacêutica vigente.

O farmacêutico não deve administrar o medicamento caso a farmácia não disponha de local privativo apropriado. Nessa situação, ele pode indicar outro estabelecimento à paciente.

A resposta correta é: